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2025版 vs 2020版《中國藥典》純化水檢測項目對比

更新時間:2025-08-12      點擊次數:3316

以下是2025版《中國藥典》純化水檢測項目與2020版的對比及核心變化總結表格:

2025版 vs 2020版《中國藥典》純化水檢測項目對比

檢測項目 2020版要求 2025版要求 核心變化
性狀 無色澄清液體;無臭 無色澄清液體(刪除“無臭”描述) 文字描述簡化
電導率 未作為替代性指標 替代5項化學檢測
• 合格可豁免硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、重金屬、酸堿度
• 按通則0681三步法測試
重大變革:整合傳統檢測,與國際接軌
總有機碳(TOC) ≤0.50 mg/L(通則0682),與易氧化物二選一 延續相同限值及可選規則 TOC因高效準確仍推薦優先選擇
微生物限度 需氧菌總數≤100 CFU/mL(取樣≥1ml,R2A培養基培養5天) 動態管理升級
• 取樣量需滿足趨勢監測需求
• 強制設置警戒限/糾偏限(如50/80 CFU/mL)
強化風險控制:企業需制定個性化限值
不揮發物 遺留殘渣≤1mg(100ml樣品) 正式刪除,改為基于風險評估的選做項 現代水處理技術下必要性降低
硝酸鹽 化學法檢測(二苯胺硫酸試液等) ?? 電導率合格可豁免 被整合至電導率
亞硝酸鹽/氨/重金屬/酸堿度 獨立化學檢測 ?? 電導率合格可豁免 被整合至電導率
易氧化物 與TOC二選一(高錳酸鉀滴定法) 保留與TOC二選一規則 未調整,但TOC漸成主流


 



關鍵變化解析

  1. 檢測項目精簡

    • 總數由9項→7項,電導率整合5項化學檢測,刪除不揮發物。

    • 企業獲益:減少重復檢測,降低30%工時成本?。

  2. 電導率“三步法”

    • 替代邏輯:通過溫度補償、去除CO?等步驟確保離子濃度監控可靠性(通則0681)。

    • 合規選擇:企業可自由采用電導率整合方案或傳統化學法。

  3. 微生物限度升級

    • 明確要求制定警戒限(≤50 CFU/mL)糾偏限(≤80 CFU/mL),超限需啟動偏差調查。

       

    • 2025版 vs 2020版《中國藥典》純化水檢測項目對比 2025版 vs 2020版《中國藥典》純化水檢測項目對比

2025 年版《中華人民共和國藥典》已由國家藥監局、國家衛生健康委于 2025 年第 29 號公告頒布,自 2025 年 10 月 1 日起正式實施 。這一版藥典對純化水檢測等多項藥品相關標準做出了規定與調整,旨在進一步提升藥品質量控制水平,保障公眾用藥安全與有效。在 10 月 1 日之后,涉及純化水檢測相關的生產、檢驗等活動,都需按照新版藥典中規定的項目及標準執行 。

 

 

 

 

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